أمام مقر شركة Pfizer في نيويورك أمس (David de Delgado / Getty)
قبل العالم أخبار جيدةمع إعلان شركة “فايزرو Biontech النتائج الأولية تشير إلى هذا لقاحهم منافس صب فعالة بنسبة 90 في المائة ، لذا هل نحن قريبون حقًا نهاية هذا الطاعون أي غير عالمنا؟
شهدت العديد من البلدان حول العالم الموجة الثانية من فيروس كورونا الجديد. هذا الوباء ، الذي يسجل مئات الآلاف من الإصابات يوميًا في جميع أنحاء العالم ، مع ارتفاع عدد الوفيات إلى أكثر من مليون و 270 ألفًا ، ينظر إليه الناس والحكومات والعلماء على أنه واقع قاس أجبر الجميع على تغيير أنماط حياتهم. لكن أملا جديدا يبرز قبل يومين ، في إمكانية احتواء تهديد الفيروس ، عندما تعلن شركة Pfizer الأمريكية وشركة “Biontech” الألمانية عن نتائج إيجابية لمشروع البحث المشترك عن لقاح ، حيث أسفرت محاولاتهما عن فعالية لقاح كورونا بنسبة 90٪. في المئة. دفع هذا الإعلان المدير العام لمنظمة الصحة العالمية تادروس أدهانوم غريبريسوس إلى وصفه بأنه “مشجع” ، كما أشاد به الرئيس الأمريكي المنتهية ولايته دونالد ترامب ووصفه بأنه “خبر سار”. أكد الرئيس الأمريكي المنتخب جو بايدن أنه يرى مؤشر “الأمل” ، لكنه حذر من أن “المعركة” ما زالت طويلة ، ودعا الأمريكيين إلى التشبث بالبلعوم. ولكن في خضم أمل كبير ، هناك مخاوف جدية من تقييد الوصول إلى اللقاح ، للمجموعات المحدودة ومعدلات الأثرياء.
بدأت قصة اللقاح المشترك بين الولايات المتحدة وألمانيا في يوليو الماضي ، مع أول تجربة إكلينيكية ، وفي ذلك اليوم تلقى نصف المشاركين اللقاح المقترح ، بينما تلقى النصف الآخر دواءً وهميًا من محلول ملحي ، ثم انتظرت الشركتان أن يتقدم المشاركون إذا كان اللقاح يوفر أي حماية. وبحسب النتائج أصيب 94 من أصل 44 مشاركا
مريض بمرض ناجم عن فيروس كورونا المستجد. وهكذا أعلنت كلتا الشركتين النتيجة النهائية. ومع ذلك ، اعتقدت لجنة مستقلة من الخبراء في الولايات المتحدة أن الجراحة التي اعتمدتها الشركتان لا تزال في مرحلة البحث ، وأنه لا يزال من السابق لأوانه القول إن اللقاح كان فعالاً بنسبة 90٪.
وقد وضعت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية حدًا بنسبة 50 في المائة لفعالية اللقاح لمصنعي اللقاحات الذين أرادوا تقديم لقاحاتهم إلى المرشحين للحصول على موافقة طارئة. وإذا تم إثبات النتائج الأولية لشركة Pfizer و Biontech وتعكس بالضبط كيف سيعمل اللقاح في العالم الحقيقي ، فإن لقاحهما ، الذي يتم تناوله على جرعتين بفاصل ثلاثة أسابيع ، يتجاوز بكثير الحاجز.
وهذا يعني ، بالنسبة للأمريكيين على وجه الخصوص ، الذين طلبوا مسبقًا مائة مليون جرعة من اللقاح ، أن اللقاحات الأولى قد تبدأ قبل نهاية العام ، بشرط الموافقة على سلامتها لصحة الإنسان اعتبارًا من الأسبوع المقبل. من جانبه توقع أنتوني بوسي ، مدير المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية في الولايات المتحدة ، أن بلاده قد تتلقى جرعات منه قبل نهاية العام.
تنوي الشركتان التقدم للحصول على ترخيص من إدارة الغذاء والدواء ، والذي سيحدد سلامة وفعالية اللقاح. قال وزير الصحة الأمريكي ، أليكس عازار ، إن اللقاح لن يوزع إلا في غضون أسابيع. في الاتحاد الأوروبي ، الذي اشترى في السابق 200 مليون جرعة ويتفاوض لطلب 100 مليون جرعة أخرى من اللقاح ، “قد لا يكون اللقاح متاحًا قبل أوائل عام 2021” ، وفقًا لمصدر أوروبي. وقدمت دول أخرى ، مثل اليابان وكندا والمملكة المتحدة ، طلبات التطعيم ، ومن المتوقع أن يتجاوز الطلب الكميات المتاحة مبدئيًا ، حيث تتوقع الشركتان توريد 50 مليون جرعة في عام 2020 ، و 1.3 مليار جرعة العام المقبل.
يقال إن ما بين 60٪ و 70٪ من سكان العالم يجب أن يكونوا محصنين ضد الفيروس من أجل منع انتشاره الطفيف (المعروف بمناعة القطيع) ، العالم لا يكفي للكميات المعلنة من قبل الشركتين ، بل مليارات اللقاحات التي يجب إنتاجها. على الرغم من أن شركات الأدوية أنتجت اللقاح ، فإنها لن تكون من يقرر من يتم تطعيمه أولاً. على سبيل المثال ، قال السير مين بانجلوس ، نائب الرئيس الأول لشركة Astrazenka السويدية ، التي تطور اللقاحات في جامعة أكسفورد في المملكة المتحدة: “ستحتاج كل منظمة أو الدولة التي تحدد من يتم تطعيمه أولاً وكيفية القيام بذلك”.
بالنظر إلى أن الإمداد الأولي سيكون محدودًا ، يمكن إعطاء الأولوية لتقليل الوفيات وحماية النظم الصحية. هنا من الضروري التمييز بين الدول الغنية والفقيرة. يمكن للدول الغنية شراء اللقاحات وتوزيعها على النحو الذي تراه مناسبًا. أما بالنسبة للبلدان منخفضة ومتوسطة الدخل ، فقد طور تحالف Gavi Immunization Alliance التابع للأمم المتحدة برنامجًا تمثله الدول التي وقعت على إعلان كوفاكس بشأن اللقاحات ضد الفيروسات ، سواء ذات الدخل المرتفع أو المنخفض ، وستتلقى جرعات كافية لثلاثة بالمائة من سكانها ، بما يكفي لتغطية العاملين الصحيين والأدوية. مع إنتاج المزيد من الجرعات ، تزداد المخصصات لتغطية عشرين بالمائة من السكان ، وهذه المرة لإعطاء الأفضلية للأشخاص فوق سن 65 والفئات الضعيفة الأخرى ، وبعد أن يتلقى جميع الأشخاص هذه النسبة البالغة 20 بالمائة ، سيتم توزيع اللقاح وفقًا لمعايير أخرى ، مثل ضعف الدولة والتهديد الفوري للفيروس.
وبحسب جابي ، يمكن للدول الغنية شراء ما بين 10 و 50٪ من احتياجاتها من اللقاحات ، وتوزيعها على الفئات العمرية المختلفة ، كخطوة أولى ، ثم شراء الكمية المتبقية ، لتوزيعها على باقي السكان لاحقًا. “أشار الرئيس التنفيذي لشركة فايزر ألبرت بيرلا أيضًا إلى أن الفئات الأكثر عرضة للفيروس من المرجح أن يكون لها أولوية الوصول إلى اللقاح. لعدة أشهر ، أعربت المنظمات غير الحكومية عن قلقها بشأن جرعات اللقاح التي تشتريها الدول الغنية وكذلك السعر المحتمل للقاح. وقال روبن جيتر المتحدث باسم أوكسفام في فرنسا “اللقاح فعال بنسبة 0 بالمئة لمن لا يملكون المال للحصول عليه.”
أما بالنسبة لسلامة وفعالية لقاح الشركتين ، فلا يزال مجهولاً ما إذا كان يوفر مناعة طويلة الأمد ، سواء كان يحمي من أصيب بفيروس كورونا في الماضي ، أم أنه يمنع الناس من التقاط الفيروس ونقله أم ببساطة يقلل من خطورته. على أي حال ، لم تبلغ الشركات عن أي مخاوف خطيرة تتعلق بالسلامة. قبل إجراء هذه الدراسة ، أجرت الشركتان تجارب سريرية أصغر بدأت في مايو مصممة خصيصًا للكشف عن علامات التحذير المتعلقة بسلامة اللقاح. تم اختبار أربعة إصدارات من لقاحهم واختيار النوع الذي أسفر عن أقل آثار جانبية خفيفة إلى معتدلة ، مثل الحمى والتعب. وبالتالي ، إذا حصل اللقاح على تصريح طارئ من إدارة الغذاء والدواء ، فسيحصل المتلقون عليه لمدة عامين. من ناحية أخرى ، هناك مخاوف لوجستية أخرى ، بما في ذلك أنه يجب تخزين اللقاح عند درجة حرارة 80 درجة تحت الصفر ، وإذا كانت الإجابة بنعم ، فهذا يمثل تحديًا حتى في البلدان شديدة البرودة التي لا تنخفض درجة حرارتها عن 40 درجة تحت الصفر. .
وبالحديث عن لقاحات تجريبية يجري العمل عليها حول العالم ، فإن لقاح “سبوتنيك 5” الروسي ، الذي أعلنت روسيا أمس أن فعاليته تتجاوز 90 بالمئة ، لم تقبله الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي والدول الغربية بشكل عام وتلك المتعلقة به. منذ الإعلان عن بدء توزيع هذا اللقاح في أغسطس الماضي ، وافقت موسكو على لقاح ثان ، مع خطط لقاح ثالث. أما بالنسبة للصين ، فلديها أربعة لقاحات مرشحة في المراحل النهائية من الاختبار. ومع ذلك ، أعلنت هيئة الصحة البرازيلية أمس أنها أوقفت التجارب السريرية للقاح الصيني “سينوفاك” بسبب “الأثر الضار الخطير” الذي حدث في 29 أكتوبر ، دون إعطاء مزيد من التفاصيل.
تقوم الشركة الأمريكية Modern بتطوير لقاح تجريبي آخر من المتوقع أن تظهر نتائجه في الأسابيع المقبلة وتستخدم نفس التكنولوجيا لشركة Pfizer و Biotech. وينتظر العالم أيضًا نتائج لقاح آخر في مراحل متقدمة طورته AstraZeneca بالتعاون مع جامعة أكسفورد. ومن المتوقع أن تحقق نتائج أكثر من الفرق الأخرى المشاركة في تجارب متقدمة للقاحات أخرى في الأسابيع والأشهر المقبلة. وفقًا لمنظمة الصحة العالمية ، هناك حوالي 200 لقاح قيد التطوير في جميع أنحاء العالم ، 12 منها قريبة من المرحلة النهائية من الاختبار. بناءً على النتائج ، تدعي بعض الشركات أنه يمكن إعطاء اللقاحات في وقت مبكر من هذا العام.
لم تعلن شركة Pfizer و Biotech حتى الآن عن سعر جرعة اللقاح ، ولكن يمكن للبلدان منخفضة الدخل الحصول على دعم من مؤسسة Bill and Melinda Gates ، التي أعلنت عن إدارة 100 مليون جرعة على الأقل من اللقاحات. للهند والبلدان منخفضة الدخل. من المرجح أن يتم فرض رسوم على المرضى الذين يتلقون اللقاح في معظم الحالات. تعتمد أسعار الجرعة على نوع اللقاح والشركة المصنعة وعدد الجرعات المطلوبة. موديرنا ، على سبيل المثال ، ستبيع لقاحها المحتمل بسعر يتراوح من 32 دولارًا إلى 37 دولارًا للجرعة. أما بالنسبة إلى Astrazenka ، فقد أشارت إلى أنها ستوفر لقاحه “الملكية” ، أي بضعة دولارات للجرعة ، أثناء الوباء.
!function (f, b, e, v, n, t, s) {
if (f.fbq) return; n = f.fbq = function () {
n.callMethod ? n.callMethod.apply(n, arguments) : n.queue.push(arguments)
};
if (!f._fbq) f._fbq = n; n.push = n; n.loaded = !0; n.version = '2.0';
n.queue = []; t = b.createElement(e); t.async = !0;
t.src = v; s = b.getElementsByTagName(e)[0];
s.parentNode.insertBefore(t, s)
}(window, document, 'script', 'https://connect.facebook.net/en_US/fbevents.js');
fbq('init', '217847502904416');
fbq('track', 'PageView');
// Load the SDK asynchronously
(function (d, s, id) {
var js, fjs = d.getElementsByTagName(s)[0];
if (d.getElementById(id)) return;
js = d.createElement(s); js.id = id;
js.src = "https://connect.facebook.net/en_US/sdk.js";
fjs.parentNode.insertBefore(js, fjs);
}(document, 'script', 'facebook-jssdk'));
/// Facebook APP Id /// Get Key
var facebookAPP = 1486573318285171;
window.fbAsyncInit = function () {
FB.init({
appId: facebookAPP,
cookie: true, // enable cookies to allow the server to access // the session
xfbml: true, // parse social plugins on this page
oauth: true,
status: true,
version: 'v2.6' // use version 2.1
});
};