أظهرت نتائج التجارب المبكرة ، يوم الأربعاء ، أن لقاح COVID-19 التجريبي من شركة Sinovac Biotech تسبب في استجابة مناعية سريعة ، لكن مستوى الأجسام المضادة المنتجة كان أقل من الأشخاص الذين تعافوا من المرض.
في حين أن التجارب المبكرة إلى المتوسطة لم تكن مصممة لتقييم فعالية CoronaVac ، قال الباحثون إنها يمكن أن توفر حماية كافية ، بناءً على خبرتهم مع اللقاحات الأخرى وبيانات من الدراسات قبل السريرية مع قرود المكاك.
تأتي الدراسة في أعقاب إعلانات مشجعة هذا الشهر من شركات الأدوية الأمريكية Pfizer و Moderna ، وكذلك Sputnik V الروسية ، بأن لقاحاتهم التجريبية كانت فعالة بنسبة تزيد عن 90٪ بناءً على بيانات مؤقتة من تجارب كبيرة ومتأخرة.
تخضع CoronaVac وأربعة لقاحات تجريبية أخرى تم تطويرها في الصين حاليًا لتجارب في مراحل متأخرة لتحديد فعاليتها في الوقاية من COVID-19.
جاءت نتائج سينوفاك ، التي نُشرت في ورقة تمت مراجعتها من قبل الزملاء في المجلة الطبية The Lancet Infectious Diseases ، من نتائج التجارب السريرية للمرحلة الأولى والمرحلة الثانية في الصين والتي شملت أكثر من 700 مشارك.
قال Zhu Fengcai من مركز مقاطعة جيانغسو لمكافحة الأمراض والوقاية منها في نانجينغ: “تُظهر نتائجنا أن CoronaVac قادر على إحداث استجابة سريعة للأجسام المضادة في غضون أربعة أسابيع من التحصين عن طريق إعطاء جرعتين من اللقاح في فترة 14 يومًا” أحد مؤلفي الورقة.
وقال تشو في بيان نُشر بجانب الورقة البحثية: “نعتقد أن هذا يجعل اللقاح مناسبًا للاستخدام الطارئ أثناء الوباء”.
من بين قيود تجارب المرحلة الثانية ، لاحظ الباحثون أن البالغين الأصحاء فقط هم من شاركوا وأن الدراسة لم تشمل أفرادًا من مجموعات معروفة بأنها أكثر عرضة للإصابة بـ COVID-19 بما في ذلك الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 60 عامًا أو أكثر ، أو الذين يعانون من أمراض كامنة أخرى .
كما أنها لم تقيم استجابات الخلايا التائية ، والتي قالوا إنها ستشكل جزءًا من تجارب المرحلة الثالثة في البرازيل. تجري تجارب المرحلة الثالثة أيضًا في إندونيسيا والبرازيل ، اللتين أبلغتا عن معظم حالات الإصابة بفيروس كورونا في العالم بعد الولايات المتحدة والهند.
قال العلماء إن النتائج من تلك الدراسات الكبيرة المتأخرة ستكون حاسمة لتحديد ما إذا كانت الاستجابة المناعية الناتجة عن CoronaVac كافية لحماية الناس من عدوى الفيروس التاجي.
قال ناؤور بار-زئيف من جامعة جونز هوبكنز ، والذي لم يشارك في الدراسة ، إنه يجب تفسير النتائج بحذر حتى يتم نشر نتائج المرحلة الثالثة.
وقال “ولكن حتى ذلك الحين ، بعد انتهاء المرحلة الثالثة من التجربة وبعد الترخيص ، يجب أن نتوخى الحذر”.
“خيار جذاب”
CoronaVac هو واحد من ثلاثة لقاحات تجريبية لـ COVID-19 تستخدمها الصين لتلقيح مئات الآلاف من الأشخاص في إطار برنامج الاستخدام الطارئ.
أظهر اللقاحان الآخران في برنامج الطوارئ في الصين ، اللذان طورتهما معاهد مرتبطة بـ Sinopharm ، ولقاح آخر من CanSino Biologics ، أنهما آمنان وأثارا استجابات مناعية في التجارب المبكرة والمتوسطة ، وفقًا للأوراق التي راجعها النظراء.
قال جانج زينج ، باحث في شركة Sinovac شارك في دراسة CoronaVac ، إن اللقاح يمكن أن يكون خيارًا جذابًا لأنه يمكن تخزينه في درجات حرارة عادية في الثلاجة تتراوح بين 2 و 8 درجات مئوية (36 درجة – 46 درجة فهرنهايت) وقد يظل ثابتًا لمدة تصل إلى ثلاث سنوات.
قال جانج: “(سيوفر) بعض المزايا للتوزيع على المناطق التي يكون فيها الوصول إلى التبريد صعبًا”.
على النقيض من ذلك ، تستخدم اللقاحات التي طورتها شركة Pfizer / BioNTech و Moderna تقنية جديدة تسمى RNA الاصطناعية (mRNA) لتنشيط جهاز المناعة ضد الفيروس وتتطلب تخزينًا أكثر برودة.
يجب تخزين لقاح شركة Pfizer ونقله في درجة حرارة 70 مئوية – على الرغم من إمكانية الاحتفاظ به في الثلاجة العادية لمدة تصل إلى خمسة أيام ، أو حتى 15 يومًا في صندوق شحن حراري. من المتوقع أن يكون مرشح موديرنا مستقرًا في درجات حرارة الثلاجة العادية لمدة 30 يومًا ، ولكن للتخزين لمدة تصل إلى ستة أشهر ، يجب الاحتفاظ به عند -20 درجة مئوية.
كما يتم النظر في CoronaVac من قبل البرازيل وإندونيسيا للتلقيح في الأشهر المقبلة.
سعت إندونيسيا للحصول على إذن طارئ لبدء حملة تطعيم شاملة بحلول نهاية العام ، ومن المقرر استخدام اللقاحات التي تنتجها Sinovac و Sinopharm الصينية في المراحل الأولى من الحملة.
من المقرر أن تبدأ ساو باولو البرازيلية في استيراد أول 46 مليون جرعة من لقاح Sinovac الصيني ضد COVID-19 هذا الأسبوع وتخطط لطرح CoronaVac في وقت مبكر من يناير.
“هواة الإنترنت المتواضعين بشكل يثير الغضب. مثيري الشغب فخور. عاشق الويب. رجل أعمال. محامي الموسيقى الحائز على جوائز.”