الجمعة ، 01 كانون الثاني (يناير) 2021 – 5:50 صباحًا
بكين
وافقت هيئة تنظيم الأدوية في الصين على أول لقاح للفيروس التاجي في البلاد للاستخدام العام ، في علامة على الثقة في الطلقات التجريبية للدخول والخروج من حدود البلاد.
سمحت الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية في الصين بلقاح Kovid-19 الذي طورته شركة China National Biotech Group CO المملوكة للدولة ، وهي وحدة تابعة لشركة Sinpharma ، حسبما صرح مسؤولون للصحفيين في بكين يوم الخميس.
بعد الموافقة ، سيتم توفير اللقاح – الذي تم ترخيصه للاستخدام في حالات الطوارئ في الصين منذ منتصف العام ، تجاريًا ، إلى جانب اللقطات الأخرى الرائدة ، مما يعني أنه يمكن إعطاؤه لعامة السكان.
وافق المنظمون من الولايات المتحدة إلى سنغافورة على اللقطات خلال الشهر الماضي ، من بينها اللقاحات التي طورتها شركة Pfizer Inc و Moderna Inc و AstraZeneca Plc ، لكنها إلى حد كبير للاستخدام في حالات الطوارئ ، وهو موقف أبلغت فيه الصين مطوريها أعطيت
ستستهدف الصين أعضاء السكان المعرضين لخطر كبير ، وكبار السن والأشخاص الذين يعانون من أمراض موجودة مسبقًا ، في لقاحاتهم ، ثم تطعيم Zeng Yixin ، نائب رئيس لجنة الصحة الوطنية في البلاد. توجيهات.
وقال السيد تسنغ إن البلاد قدمت بالفعل أكثر من 4.5 مليون جرعة من لقاح Kovid-19 ، ارتفاعًا من ثلاثة ملايين منذ منتصف ديسمبر. يقال إنه يقوم بتحصين 50 مليون شخص ضد الفيروس قبل عطلة رأس السنة الصينية السنوية في أوائل فبراير. قال زينج يوم الخميس ، إن نسبة التفاعلات العكسية بما في ذلك الحساسية هي اثنين من كل مليون.
يؤكد الانتقال إلى الاستخدام الواسع تصميم الصين على توفير التطعيم لشعبها ودولها في جميع أنحاء العالم. ومع ذلك ، تواجه الأمة تحديات في كسب ثقة ملايين الأشخاص الذين قد يضطرون إلى الاعتماد على لقاحاتها.
كان المطورون الصينيون أبطأ من أقرانهم الغربيين في إصدار بيانات التجارب السريرية ، والتشكيك في الشفافية والفعالية والسلامة حيث يركز العالم على الليزر الذي ستكون اللقاحات الأكثر نجاحًا في مكافحة الوباء. .
قدمت شركة Pfizer and Modern ، التي طورت أحدث لقاحات فيروس كورونا التي تستخدم تقنية messenger RNA ، البيانات المتاحة للجمهور إلى FDA. نُشرت نتائج مراجعة الأقران لشركة AstraZeneca في مجلة لانسيت هذا الشهر.
قالت CNBG يوم الخميس إنها ستنشر بيانات مفصلة حول لقطاتها في المجلات الطبية الدولية المعتمدة.
وقال تشنغ تشونغ وي ، المسؤول في لجنة الصحة الوطنية: “لا يمكننا ببساطة مقارنة ما إذا كانت اللقاحات الصينية متفوقة أم أجنبية”. “فقط من خلال التقييم الشامل للسلامة والفعالية وإمكانية الوصول والقدرة على تحمل تكاليف كل منها يمكننا إجراء مراجعة علمية.”
ساهمت الأرقام المؤقتة الصادرة عن بعض الشركات في انعدام الثقة في اللقاحات الصينية. قالت CNBG إن إطلاقها يوم الأربعاء فعال في إيقاف Kovid-19 لدى 79.3 في المائة من الأشخاص ، انخفاضًا من 86 في المائة تم الإبلاغ عنها قبل محاكماتها في الإمارات العربية المتحدة.
وفي الوقت نفسه ، لم تقدم شركة التطوير المحلي المنافسة Synovac Biotech Ltd. أي نتائج فعالة لتحديد مدى فعالية لقاحها ، حيث تشير الاختبارات في البرازيل وتركيا إلى أن معدل أمان اللقاح يبلغ 90 بالمائة. قال شخص مطلع على التجربة الأسبوع الماضي إن الشركة لا تزال تعمل على تنسيق نتائج تجارب المرحلة الثالثة المستقلة التي أجريت في البرازيل وتركيا وإندونيسيا وتشيلي.
أعطت شركة Pfizer و Modern Shots نتائج أفضل ، حيث خفضت 90٪ في التجارب الكبيرة في حالات Kovid-19 المصحوبة بأعراض. لكن اللقاحات الصينية لها ميزة سهولة التخزين والتوزيع لأنها لا تحتاج إلى التجميد ، كما تفعل طلقات الرنا المرسال ، مما يجعل التوصيل أسهل في المناطق الريفية والبلدان النامية.
من غير المرجح أن تحدث الموافقة على الاستخدام العام فرقًا كبيرًا داخل الصين نفسها ، نظرًا لأن الدولة قد قضت على الانتقال المحلي للفيروس من خلال الإغلاق المحلي الصارم والاختبارات واسعة النطاق. لكنه قد يغير قواعد اللعبة بالنسبة للبلدان الأخرى التي تواجه تفشي المرض خارج نطاق السيطرة – مثل إندونيسيا وبيرو – حيث أبرمت الصين صفقات لقاحات.
يمكن للقاحات أيضًا أن تساعد الصين في كسب النفوذ الجيوسياسي واستعادة الصورة التي شوهتها انتقادات رد الفعل الأولي للفيروس ودوره كمركز فرعي أصلي. بلومبرج
