علاج او معاملة
لا يوجد علاج لـ MND والمرض قاتل ، لكن المرض يتطور بمعدلات مختلفة في المرضى.
من المتوقع أن يعيش الأشخاص المصابون بـ MND من سنتين إلى خمس سنوات بعد ظهور الأعراض لأول مرة ، على الرغم من أن 10 في المائة من الأشخاص المصابين بـ MND يعيشون على الأقل 10 سنوات.
القصة
تصف NHS مرض الخلايا العصبية الحركية (MND) بأنه: “مرض نادر يصيب الدماغ والأعصاب. هذا يسبب الضعف الذي يزداد سوءا مع مرور الوقت.
يحدث الضعف بسبب تدهور الخلايا العصبية الحركية والخلايا العصبية الحركية العلوية التي تنتقل من الدماغ إلى النخاع الشوكي ، والخلايا العصبية الحركية السفلية التي تنتشر في الوجه والحلق والأطراف.
تم اكتشافه لأول مرة في عام 1865 من قبل طبيب الأعصاب الفرنسي ، جان مارتن شاركوت ، ومن ثم مرض شاركو ، الذي يُسمى أحيانًا MND.
في المملكة المتحدة ، يُسمى التصلب الجانبي الضموري (ALS) بمرض الخلايا العصبية الحركية ، بينما في الولايات المتحدة ، يُسمى ALS مجموعة فرعية محددة من MND ، والتي تُعرَّف على أنها مجموعة من الاضطرابات العصبية.
ومع ذلك ، وفقًا لمستشفيات جامعة أكسفورد: “ما يقرب من 90 في المائة من مرضى MND لديهم الشكل المختلط من مرض ALS ، لذلك يتم استخدام المصطلحين MND و SLA بشكل شائع للدلالة على نفس الشيء.
الأعراض
ضعف في الكاحل أو الساق والذي يمكن أن يظهر على شكل تعثر أو صعوبة صعود السلالم وضعف في القدرة على الإمساك بالأشياء.
تعد اضطرابات الكلام من الأعراض المبكرة وقد تتفاقم لاحقًا لتشمل صعوبة بلع الطعام.
تشنجات العضلات أو تقلصات العضلات هي أيضًا من الأعراض ، مثل فقدان الوزن بسبب تقلص عضلات الساقين والذراعين بمرور الوقت.
التشخيص
يصعب تشخيص MND في مراحله المبكرة لأن العديد من الحالات يمكن أن تسبب أعراضًا مماثلة. لا يوجد أيضًا اختبار واحد يستخدم لتحديد وجوده.
ومع ذلك ، عادة ما يتم تشخيص المرض من خلال عملية استبعاد ، حيث يتم استبعاد الأمراض التي تظهر أعراضًا مشابهة لـ ALS.
الأسباب
تقول NHS إن MND هو “مرض نادر” يصيب كبار السن في المقام الأول. ومع ذلك ، يحذر من أنه يمكن أن يؤثر على البالغين في أي عمر.
تقول هيئة الخدمات الصحية الوطنية أنه حتى الآن “لم يعرف بعد سبب” حدوث المرض. تؤكد جمعية ALS أن MND يحدث في جميع أنحاء العالم “بدون حدود عرقية أو إثنية أو اجتماعية اقتصادية ويمكن أن يؤثر على أي شخص”.
يقول إن قدامى المحاربين أكثر عرضة للإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري مرتين ، والرجال أكثر عرضة بنسبة 20 ٪ للإصابة به.
كان Lou Gehrig أحد نجوم لعبة البيسبول في صفوف فريق يانكيز بين عامي 1923 و 1939. وكان يُعرف باسم “الحصان الحديدي” ، وقد لعب 2130 مباراة متتالية قبل أن يجبره ALS على الاعتزال. . تم كسر الرقم القياسي بواسطة Cal Ripken Jr. في عام 1995
مرض لو جيريج
إلى جانب كونه يُعرف باسم مرض التصلب الجانبي الضموري ومرض شاركو ، غالبًا ما يُشار إلى MND باسم مرض Lou Gehrig.
كان Lou Gehrig لاعب بيسبول مشهورًا للغاية ولعب لفريق نيويورك يانكيز بين عامي 1923 و 1939.
اشتهر بقوته ولُقّب بـ “الحصان الحديدي”.
تجاوزت قوته وشعبيته وشهرته رياضة البيسبول واعتمدت الحالة اسم الرياضي.
توفي بعد عامين من تشخيصه.
